AUTOIMMUNOLOGIA

Badanie Celiakia IgG

TYP PRZECIWCIAŁA

Ab przeciwko deaminowanym peptydom gliadyny (anty-DPG IgG)

Ab przeciwko transglutaminazie tkankowej (anty-tTG IgG)

Ab przeciwko czynnikowi wewnętrznemu Castle’a (anty-Intristic factor)

Metoda

Polycheck ®

Czas Realizacji

10 dni roboczych

Materiał

surowica

Dodatkowe Informacje

Celiakia nie jest alergią, ale często jest z nią mylona. W przypadku tej choroby gluten powoduje nieprawidłową reakcję w jelicie cienkim, prowadząc do stanu zapalnego, który może skutkować produkcją przeciwciał przeciwko własnym komórkom. Dochodzi do zniszczenia błony śluzowej jelita, w szczególności kosmków, które są niezbędne do prawidłowego wchłaniania składników odżywczych.

Choroby, które powodują wytworzenie przeciwciał przeciwko własnym komórkom, określane są jako „choroby autoimmunizacyjne”.

W Polsce i na całym świecie liczba chorych na celiakię wzrasta. Jedna na sto osób cierpi na tę chorobę, przy czym na każdego zdiagnozowanego przypada siedem osób niezdiagnozowanych. Badanie genetyczne nie może jednoznacznie potwierdzić celiakii, ponieważ około 40% zdrowej populacji ma geny predysponujące, a tylko 1% choruje na celiakię. Pozytywny wynik testu na przeciwciała, takie jak tTG czy DGP, zbadane w klasie IgA (lub w przypadku niedoboru IgA – w klasie IgG), oraz następnie biopsja jelita, pozwala potwierdzić diagnozę celiakii.

Gluten to mieszanina białek zawartych w zbożach takich jak pszenica, żyto i jęczmień. Osoby cierpiące na celiakię muszą trwale wykluczyć te zboża ze swojej diety. Ze względu na zanieczyszczenia innymi zbożami, osoby chore powinny unikać także owsa.

Przeciwciała przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG) są skierowane przeciwko białku obecnemu w błonie śluzowej jelita cienkiego, które oddziałuje z gliadyną i odgrywa kluczową rolę w rozwoju celiakii.

Gliadyna to rodzaj białka rozpuszczalnego w alkoholu, należącego do prolamin. Gliadyna, po połączeniu się chemicznie z gluteniną, tworzy gluten. Skład glutenu obejmuje głównie gliadynę i gluteninę (75-86%), polisacharydy (10%), lipidy (8%) oraz składniki mineralne (2%). Najwięcej gliadyny znajduje się w pszenicy.

Deaminowane peptydy gliadyny (DGP) to formy gliadyny, które powstają w wyniku działania transglutaminazy tkankowej. Przeciwciała przeciwko DGP odgrywają istotną rolę w rozwoju celiakii, charakteryzując się wysoką czułością (94%) i swoistością (97%) dla przeciwciał w klasie IgG. Mogą być wykrywane nawet przy ujemnym wyniku przeciwciał anty-tTG u dzieci poniżej 5. roku życia, stanowiąc istotne uzupełnienie dla testów na przeciwciała anty-tTG w celu zwiększenia dokładności diagnozy celiakii.

Czynnik Castle’a (IF) to glikoproteina wytwarzana przez komórki okładzinowe dna żołądka, która ułatwia wchłanianie witaminy B12 z pożywienia. Przy tworzeniu kompleksu z tą witaminą, chroni ją przed enzymami trawiennymi w przewodzie pokarmowym. Następnie, po związaniu się z receptorami na komórkach nabłonka jelitowego, kompleks witaminy B12-IF jest absorbowany do organizmu.

Niedobór czynnika Castle’a często jest wynikiem procesu autoimmunizacyjnego, w którym organizm wytwarza przeciwciała przeciwko IF (anty-IF). Może to prowadzić do niedoboru witaminy B12 oraz rozwoju choroby Addisona-Biermera (niedokrwistość złośliwa). Badanie przeciwciał anty-IF jest wykonywane w celu odróżnicowania niedokrwistości powodowanej zaburzeniami funkcji czynnika Castle’a a procesem autoimmunizacyjnym w celiakii.

Objawy celiakii:

Skóra i błony śluzowe, kości	sucha, szorstka skóra opryszczkowate zapalenie skóry afty, zmiany w szkliwie zębów złamania patologiczne osteopenia i osteoporoza niskorosłość
Układ nerwowy	zmęczenie, drażliwość migreny, depresja nadpobudliwość
Układ moczowo-płciowy	opóźnione dojrzewanie płciowe zaburzenia miesiączkowania bezpłodność
Układ pokarmowy	przewlekła biegunka zaparcia, bóle brzucha wymioty, chudnięcie otyłość nowotwór jelita cienkiego
Układ krwiotwórczy	niedokrwistość (może być jedynym objawem celiakii) niedobory witamin, kwasu foliowego podwyższona aktywność enzymów wątrobowych
Inne	ze względu na niedobory i brak stabilizacji w układzie odpornościowym zwiększa się ryzyko wystąpienia chorób autoimmunizacyjnych i endokrynologicznych, jak np.: choroby tarczycy (ch. Hashimoto, cukrzyca typu I)

Jak się przygotować do pobrania

Nie ma konieczności specjalnego przygotowania, zgłoś się do naszego Laboratorium na pobranie krwi do badania. Nie musisz być na czczo, nie musisz odstawiać leków.

!!! Badań tych nie należy wykonywać w trakcie diety bezglutenowej. Przed wykonaniem badań pacjent powinien być na „zwykłej” diecie i spożywać codziennie przynajmniej 1 posiłek zawierający gluten przez okres co najmniej 6 tygodni, wówczas wykonane badania mają wartość diagnostyczną.

Cena

115zł