Badania w zaburzeniach płodności, poronieniach

Pakiet poronienia/niepowodzenia implantacji

  1. Detekcja mutacji Leiden c.1601G>A (G1619A) w genie czynnika V (proakceleryny)
  2. Detekcja mutacji G20210A w genie czynnika II (protrombiny)
  3. Białko C, aktywność
  4. Białko S, wolne
  5. Antytrombina III, aktywność
  6. Antykoagulant toczniowy
  7. P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met.ELISA
  8. P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie)met. ELISA
  9. Homocysteina

Czas Realizacji

10 dni roboczych

Materiał

  • krew

Dodatkowe Informacje

Pakiet badań dotyczący poronień i niepowodzeń implantacji składa się z szerokiego zestawu testów, które mają na celu ocenę potencjalnych przyczyn trombofilii (zwiększonej tendencji do tworzenia zakrzepów) oraz innych czynników, które mogą wpływać na ciążę. Oto szczegółowy opis poszczególnych badań wchodzących w skład tego pakietu:

  1. Detekcja mutacji Leiden c.1601G>A (G1619A) w genie czynnika V (proakceleryny):
    • Badanie to ma na celu wykrycie mutacji w genie czynnika V, która może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Mutacja ta powoduje, że czynnik V staje się oporny na działanie białka C, co z kolei zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów.
  2. Detekcja mutacji G20210A w genie czynnika II (protrombiny):
    • To badanie polega na identyfikacji mutacji w genie protrombiny, która również może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakrzepicy. Osoby z tą mutacją mają wyższy poziom protrombiny we krwi, co zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia zakrzepów.
  3. Białko C, aktywność:
    • Białko C jest białkiem osocza, które odgrywa kluczową rolę w regulacji krzepnięcia krwi. Badanie to ocenia aktywność białka C; jego niedobór może prowadzić do zwiększonego ryzyka zakrzepicy.
  4. Białko S, wolne:
    • Białko S działa jako kofaktor dla białka C i jest ważne w procesie hamowania krzepnięcia. Badanie to ocenia stężenie wolnego białka S; jego niedobór może być związany z trombofilią.
  5. Antytrombina III, aktywność:
    • Antytrombina III jest białkiem, które inhibuje enzymy odpowiedzialne za krzepnięcie krwi. Ocena aktywności antytrombiny III pozwala na zidentyfikowanie jej niedoboru, co może zwiększać ryzyko zakrzepów.
  6. Antykoagulant toczniowy:
    • Badanie to wykrywa obecność antykoagulanta toczniowego, który jest przeciwciałem związanym z chorobami autoimmunologicznymi. Może on powodować zaburzenia krzepnięcia i zwiększać ryzyko poronień.
  7. P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA:
    • Badanie to ocenia obecność przeciwciał przeciwko kardiolipinie, które mogą być związane z zespołem antyfosfolipidowym. Obecność tych przeciwciał może prowadzić do powikłań w czasie ciąży, w tym poronień.
  8. P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie) met. ELISA:
    • To badanie ma na celu wykrycie przeciwciał przeciwko beta-2-glikoproteinie I, które również mogą być związane z zespołem antyfosfolipidowym i zwiększonym ryzykiem poronień.
  9. Homocysteina:
    • Homocysteina to aminokwas, którego podwyższone stężenie we krwi może być związane z ryzykiem zakrzepicy. Badanie to pozwala na ocenę ryzyka powikłań naczyniowych, które mogą wpływać na przebieg ciąży.

 

Podsumowując, pakiet badań dotyczący poronień i niepowodzeń implantacji dostarcza istotnych informacji na temat czynników ryzyka związanych z trombofilią i zaburzeniami krzepnięcia, które mogą wpływać na zdolność do utrzymania ciąży. Wykonanie tych badań pozwala na zindywidualizowane podejście do pacjentek z historią poronień i zwiększa szanse na pomyślny przebieg kolejnych ciąż.

Jak się przygotować do pobrania

Należy zgłosić się do Laboratorium w godzinach rannych, na czczo, od godziny 18.00 dnia poprzedniego.

Zaleca się wykonywanie badań przesiewowych w kierunku trombofilii dziedzicznej minimum 6 tygodni po utracie ciąży.

Cena

950zł
4.9