Test oceny ryzyka wad chromosomalnych wg FMF (test Pappa)

Ocena ryzyka trisomii chromosomów 21, 18 i 13 u płodu bazuje na tzw. ryzyku wyjściowym oraz na parametrach uzyskanych w badaniach ultrasonograficznych (takich jak szerokość przezierności karkowej i czynność serca płodu), zbadanych przez akredytowanego lekarza Fundacji Medycyny Płodowej (FMF). Dodatkowo, analizowane są wyniki badań biochemicznych z surowicy krwi matki, w tym stężenie PAPP-A i wolnej podjednostki beta-HCG, zgodne ze standardami FMF. Kryteria stosowane w algorytmie oceny ryzyka opierają się na badaniach zatwierdzonych przez FMF, brytyjską organizację charytatywną, która dąży do poprawy zdrowia kobiet w ciąży oraz ich dzieci poprzez badania i edukację w zakresie medycyny płodowej.