Badania w niepowodzeniach rozrodu

1. Detekcja mutacji Leiden c.1601G>A (G1619A) w genie czynnika V (proakceleryny)
2. Detekcja mutacji G20210A w genie czynnika II (protrombiny)
3. Białko C, aktywność
4. Białko S, wolne
5. Antytrombina III, aktywność
6. Antykoagulant toczniowy
7. P/c. p. kardiolipinie w kl. IgG i IgM (łącznie) met.ELISA
8. P/c. p. beta-2-glikoproteinie I w kl. IgG i IgM (łącznie)met. ELISA
9. Homocysteina

(przed procedurą wspomaganego rozrodu)

(przed procedurą wspomaganego rozrodu)